导语
一张药方、一条生命、43万赔偿、一句警示！事件经过
年9月17日，新疆乌鲁木齐市一名60岁的患者胃痛于一家诊所就医，患者自述有胃痛、恶心的症状，前一天家里人吃了两顿牛肉，都有类似症状，尤以患者严重。经医生检查，诊断为急性胃肠炎（患者有糖尿病史）。
诊所刘医生给患者开了四组药物静脉注射治疗：第一组是奥美拉唑40毫克加0.9%生理盐水；第二组是维生素C1.0克，加维生素B60.1克，加氯化钾5毫升，加10%生理盐水毫升；第三组药物同第二组；第四组是盐酸左氧氟沙星0.3克毫升。
（图为刘医生开具的用药处方）
输液过程中患者并没有出现任何的不适症状，但输完液后几分钟，患者出现神志不清的状况。医生立即给患者刺激人中穴、吸氧，三角肌部位肌注肾上腺素10毫克，心肺复苏按压胸部和人工呼吸，同时拨打。二十分钟后，患者症状无缓解，到来，医院急救。大概两小时后，患者家属来到刘医生诊所，告之患者过敏性休克死亡。
医患矛盾何时休，不再受伤害
很多人有这样的就医经验：在医生开处方前，一般会询问你是否有药物过敏。但除了少数已经出现过药物过敏的人，大多数人对此不清楚。医生会在病历药物过敏一栏写上：未发现。
随着药物基因检测的流行，这一局面将出现改观。通过对一管血或一口唾液的检测，现代基因检测技术已经可以发现个体对不同药物的耐受和代谢程度，从而可以避免“一针致聋”等药物严重不良反应。这一技术正在进医院，并对临床医生的诊疗产生深远影响。
“没有效果”的药物
今年65岁的王先生做了心脏支架手术后开始服用一种抗血小板凝集的药物——氯吡格雷。氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂，临床广泛应用于急性冠状动脉综合征（ACS）和经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的抗栓治疗，是最常用的抗凝药物。
正常情况下，王先生服用氯吡格雷可以大大减轻血栓形成的危险。然而在支架术后的4年间，王先生却多次发生血管狭窄和血栓等不良事件，不得不又做了支架手术。药物基因检测发现，王先生体内一种叫做CYP2C19基因发生突变是祸因。这种基因参与氯吡格雷的代谢，正常情况下氯吡格雷须经CYP2C19代谢为活性产物发挥药效。但王先生的基因突变，使得氯吡格雷代谢活性产物降低，药物难以起效。主治医生根据药物基因检测结果，用另一种替代药物，王先生的情况才逐渐转好。
医院检验科主任徐邦牢教授介绍，该院从年开始建立“个体化药物治疗基因检测服务平台”，目前已经可以提供10多种常用药物的基因检测，为临床医生提供了明确的用药指导，很受医生们的欢迎。
“药物进入体内要代谢，体内的某种酶参与药物代谢过程，而酶属于蛋白，是由人体基因编码的，每个人体内这种酶的活性由基因决定，这就是药物基因检测的理论基础。”徐邦牢教授介绍，医生处方时，传统的做法是
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