晚上跟朋友一块儿出去玩，我们开心极了，笑得直不起腰。
可我因为笑得太过头了，结果引发了过敏性休克，就被送进了ICU……
咱们经常能听到过敏体质这说法，像对食物、药物，还有花粉、宠物皮毛过敏，这些都挺常见的。
说到底，过敏就是免疫系统把某种特定的过敏原当成了有害的东西，就算这过敏原其实没害，产生的过激反应的严重程度也因人而异。
不过就在近期，英国诺丁汉的一名女子，得了一种极为罕见的过敏病症……
她特别受不了“情绪”。
这位女士叫娜塔莎，NatashaCoates，27岁啦，是英国残疾人体操协会的一员。
而她得的病是“肥大细胞活化综合征MCAS”。
肥大细胞属于人类免疫系统的一部分，能抵抗外来物的侵袭，在人体跟外部环境有接触的地方分布着，像皮肤、肺部、鼻内黏膜以及胃肠道这些部位。
那些患上MCAS的病人，会由于免疫系统反应过度，一直有过敏反应的症状表现，当下还没有能治好的治疗手段。
可娜塔莎呢，偏偏就得了这种病。
小时候，她老是生病，对各种食物还总有怪异的反应。
不过，和许多MCAS患者的情况相同，大多数人给她的建议都是：“你对这类食物过敏，往后少接触，说不定长大了就没事了。”
不过，18岁那年，她头一回碰上了严重的过敏性休克。
那时候，她在参加大型的派对呢，大伙都特别高兴，玩得可起劲了。
然而，她身处人群里，猛地就觉得浑身直打哆嗦，脑袋发晕，呼吸也困难起来。
派对上的人都吓傻了，赶忙打电话叫了救护车，连警察医院赶。
可娜塔莎呢，压根就不清楚到底发生了啥。
她就感觉自己难受得不行，接着就啥也不知道晕过去了。
那时候，医生没给她的病情下个定论，只是安抚她：“这常见得很，每个人都或许会碰上一回这么严重的过敏。”
那时候她心想：“行吧，这说不定是一辈子就这么一回的人生经历。”
她压根没想到，这仅仅是个开头。
那天拉开了噩梦的序幕。
接下来的两周，她进了急诊室八回，频繁得都有经验了——只要舌头一肿起来，她马上就去看病。
有一回，她居然在梦里产生了过敏反应。
过敏反应把她弄醒了，她挣扎着拿起放在床边的EpiPen给自己扎了一针，这才保住了自己的命。（自动注射肾上腺素的笔，治疗严重过敏）
她以前的体操训练，那是想都别想了，就连平常的学习对她来说都成了煎熬。
娜塔莎心里特别害怕，她不清楚到底是啥导致的过敏反应，也不晓得下次过敏反应啥时候会来。
她花了老长时间想搞明白过敏原是啥，特别小心地去尝试，还在好几个月里就只吃“安全食物”，像鸡肉、土豆和西蓝花，结果后来就出现营养不良的情况了。
为了能让自己活命，她的生活发生了特别大的改变。
她那块手表具备一键叫救护车的功能，只要她一按按钮，她家房屋前就会亮出一盏红灯，能让救护车以最快的速度找过来。
她的所有家人和朋友都去参加了EpiPen的培训——虽说她那些没有医疗背景的亲友觉得这有点吓人，可要是他们不这么做，娜塔莎随时都可能没命。
她啥清洁产品还有香薰蜡烛、身体喷雾都用不了，会过敏，家里把这些东西全给弄走了。
当她非得出去的时候，她得事先研究好菜单，吃上额外的抗过敏药，还得提医院在啥地方。
可吃东西这事儿，就跟俄罗斯轮盘赌差不多。
今天吃了没啥事儿的食物，明天就能医院。
医院讲了自己的临终治疗指引（啥时候不用抢救），把葬礼也安排好了，免得让家人去做那些难受的决定。
这种生活，一直过了两年才结束。
20岁那年，她总算搞清楚了。
她的毛病，不是单对某一种食物过敏，而是严重的MCAS。
她差不多对啥东西都过敏，连她自己也不例外。
这些年，她住院多达多次，而且在不断地看病吃药过程中，慢慢总结出了一些规律。
她受不了强烈的情绪。
就算是在梦里有很强烈的情绪变化，不管是哭啦、笑啦，悲伤啦还是焦虑啦，都会让她身体产生化学反应，然后导致过敏反应。
所以啊，她得管住自己，一直保持平静和安稳。
而在另一边，她总算找到了食物过敏的源头。
来源并非——起码不是全部是食物，而是吃东西这个行为本身。
她消化食物时身体释放出的化学物质导致过敏反应，所以她没办法，只能随时做好应对的准备，没法避开。
有一阵子，她自己的身体居然对毛囊产生了过敏反应。
那段日子，她的头发全都掉没了。
不过呢，就算清楚了病因，她也没法进行任何“治疗”，只能更熟练地去处理过敏反应。
娜塔莎心里明白，自己能做的就是尽力把日子过好。
过敏反应不管咋样都会来，就算我在家啥也不干也可能会过敏，那我倒不如出去好好过我的日子。
实际上，MCAS并非是“极为少见”的疾病。
肥大细胞在所有人身上都有，所以谁都可能得肥大细胞激活综合征。
——不过，好多患者，或许一辈子都不清楚自己得了这种病。
肥大细胞在全身到处都有，里面包含了好几百种炎症化合物，这样一来，每个器官系统都有可能产生症状。
严重的情况下，或许会跟娜塔莎似的，全身都有严重的过敏反应。
轻点的话，或许皮肤会泛红、发痒，长荨麻疹，或者体温失衡，甚至可能只是容易感到疲倦，注意力和记忆力变差，变得焦虑、抑郁。
要是对呼吸系统产生影响，也许会有鼻塞、呼吸变得急促、哮喘发作、喉咙肿胀的情况。
要是对神经系统产生作用，或许会有头痛、偏头痛的情况。
要是对肌肉骨骼起作用，或许会有疼痛、骨痛或者骨质疏松的情况。
要是对消化系统起作用，或许会有恶心、呕吐、胃食管反流、腹泻、腹部痉挛的情况。
要是对心血管起作用，也许会有高血压、低血压、头晕、心跳变快、高凝状态这些情况。
要是对泌尿系统起作用，说不定会是过敏性膀胱或者间质性膀胱炎。
这种有着多种症状、涉及多个系统的情况，再加上大多数医生对MCAS都不熟悉，致使这个疾病的诊断被大大延误了。
据统计，MCAS有症状最常出现在9岁，可大多数患者得花30年左右，才能晓得自己得了这种病。
——就算这种疾病已经确诊了，当下也没啥能治的办法。
在澳洲，有个四岁的女孩叫克拉克，她得了这种病。
她所以对外面的世界很敏感——就连寒冷的空气也不例外。
父母拿特殊的婴儿配方奶粉把她养大，她啥零食都不能吃，就只能靠冰块解解馋。
如今，她到了该上幼儿园的岁数，可由于她的症状持续加重，也就没法去上学。
她跟父母说过：“等我病好了，我得吃好多好吃的。”
一声唉叹。
希望更多人能晓得这个病症，还能促使进一步的研究跟发展，早点找到解决办法……
